最終更新日：2025年02月12日
一般公開日：2025年02月12日
実施中
先天奇形症候群における遺伝的原因の探索
| 対象/疾患 | 先天奇形症候群：(1) 染色体異常症：ターナー症候群など、(2) 単一遺伝子異常症：ヌーナン症候群、レリーワイル症候群など、(3) インプリンティング疾患：プラダーウィリー症候群、シルバーラッセル症候群など、(4)原因不明の多発奇形症候群：IMAGE症候群など |
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| 実施機関数 | 多機関共同（主導：他機関） |
「実施機関数」は下方の「実施機関 診療科/講座等①」に対応しています。
| 研究の種類 | 軽微侵襲有/介入無 |
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| 研究責任者 | 東海林 宏道 |
順天堂大学内の複数機関・診療科/講座等で実施されている臨床研究は、以下に、並べて表示されています。
| 実施機関 診療科/講座等① |
順天堂医院 / 小児科・思春期科 | ||
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| 関連リンク | |||
| 結果の公表 | |||
| 課題番号 | C24-0130 | ||
| 備考 | |||